Planung, Koordination und Durchführung sämtlicher Qualifizierungsaktivitäten von der Design Qualification (DQ) über Installation (IQ), Operation (OQ) bis zur Performance Qualification (PQ) - Erstellung, Aktualisierung und Pflege qualifizierungs- sowie GMP-relevanter Dokumentationen
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Sie analysieren Herstell- und Abfüllprozesse, decken Optimierungspotenziale auf und machen aus komplexen Abläufen robuste, effiziente Wertschöpfungsketten - Sie leiten Prozess- und GMP-Optimierungsprojekte, treiben Verbesserungen voran und sorgen dafür, dass Qualität und Produktivität spürbar steigen
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Fachliche Führung des interdisziplinären Engineering-Teams (Verfahrenstechnik, Konstruktion) - Disziplinäre Führung des Engineering-Teams von rund 15 Personen - Sicherstellen der qualitativ hochwertigen Projektabwicklung - Sicherstellen der termingerechten Fertigstellung von Projekten
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Unterstützung des NPD-Teams bei der Entwicklung neuer sowie der Weiterentwicklung bestehender Produkte - Mitarbeit an internationalen Kunden- und Innovationsprojekten - Erstellung von Präsentationen, Berichten und Projektübersichten
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Hafnerstraße 36 - 8055 Graz - karriere-fresenius-kabi.at … Your tasks - Leitung und Mitarbeit in Projekten zur Weiterentwicklung der visuellen Inspektion - Entwicklung und Optimierung von Sichtungsmethoden sowie Planung, Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Studien … Pharmazie, Chemie, Biotechnologie …
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Hafnerstraße 36 - 8055 Graz - Back to List … Your tasks - Leitung und Mitarbeit in Projekten zur Weiterentwicklung der visuellen Inspektion - Entwicklung und Optimierung von Sichtungsmethoden sowie Planung, Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Studien … Pharmazie, Chemie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik)
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8055 Graz - karriere-fresenius-kabi.at … Your tasks - Verantwortung für die kontinuierliche Verbesserung des Qualifizierungsprozesses - Planung, Organisation und Durchführung von Qualifizierungen pharmazeutischer Prozesse und Anlagen … Verfahrenstechnik, Biotechnologie)
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Weiterentwicklung, Pflege und kontinuierliche Verbesserung des Pharmaceutical Quality Systems (PQS) unter Berücksichtigung regulatorischer und unternehmensinterner Anforderungen - Verantwortung für definierte Quality-System-Prozesse sowie deren kontinuierliche Optimierung und Harmonisierung
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Planung und Begleitung von Qualifizierungsaktivitäten im Bereich Reinraumtechnik - Erstellung, Prüfung und Dokumentation von Qualifizierungsunterlagen über den gesamten Projektverlauf - Auswertung und fachliche Beurteilung von Mess-, Prüf- und Prozessdaten
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