Vertretung des Faches »Verfahrenstechnik und Biotechnologie« in Forschung und Lehre. Die Forschungsschwerpunkte sollen im Bereich der experimentellen verfahrenstechnischen Biotechnologie mit pharmazeutischem Bezug liegen, sich in jedem Fall aber an industriell relevanten Fragestellungen orientieren
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Eigenständige Bearbeitung eines wissenschaftlichen Forschungsprojekts im Bereich Tumorgenetik und postnataler Zytogenetik - Entwicklung, Implementierung und Anwendung von Analyse- und Auswertungsmethoden (z. B. in Python, R oder vergleichbaren Sprachen)
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Vertretung des Faches „Verfahrenstechnik und Biotechnologie“ in Forschung und Lehre. Die Forschungsschwerpunkte sollen im Bereich der experimentellen verfahrenstechnischen Biotechnologie mit pharmazeutischem Bezug liegen, sich in jedem Fall aber an industriell relevanten Fragestellungen orientieren
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Unser Director Order Execution Consumables (m/w/d) übernimmt die strategische und operative Verantwortung für die Planung, Steuerung und Umsetzung von Produktionsprozessen sowie die Auftragsentwicklung im Bereich steriler und nicht-steriler Verbrauchsmaterialien
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Disziplinarische und fachliche Führung der Abteilungen, sowie Aufbau und Entwicklung eines leistungsstarken, motivierten Teams - Durchführung von Mitarbeitergesprächen, Onboarding/Offboarding-Prozessen und Trainingsmaßnahmen
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Betreuung von Bestandskunden im POC Sektor insbesondere hosPOC (Spitalsbereich) – mit einer hohen Produktvielfalt und einem vielseitigen Anwendungsspektrum - Eigenständiges Entwickeln des Vertriebsgebietes - Netzwerkausbau auf Kongressen, Messen, etc
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Studium im Bereich Biochemie, Biotechnologie, analytische Chemie, Molekularbiologie, Mikrobiologie o.ä. (bzw. andere gleichwertige Ausbildung) - Berufserfahrung im Bereich Prozessentwicklung und Prozessvalidierung - Wissen über statistische Methoden und die Anwendung entsprechender Software wie Minitab oder JMP von Vorteil
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Essential Requirements : Bachelor's, or master's degree in pharmacy, chemistry, biotechnology, or related field … Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion, Technologie-Transfer oder MS&T - Fundierte Kenntnisse in cGMP, Validierung und regulatorischen Anforderungen
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Independently managing key tasks for projects (e.g. release, stability studies, validation, and transfer activities). Writing protocols, scientific reports, lab procedures and providing ready-to-submit documents intended for submissions (e.g
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