Coordination of activities with relevant stakeholders (other departments / IT / vendors / competence centers) - Implementation of PowerApps and PowerBI applications in QC departments - Create and maintain interactive dashboards and reports using data visualization tools for QCs on a global level (e.g
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Eigenverantwortliche Durchführung und fachliche Leitung der Produktanalytik von festen Arzneiformen mit Schwerpunkt auf HPLC/UPLC und GC - Durchführung sowie fachliche Begleitung von Methodenvalidierungen - Schulung und Einarbeitung neuer Mitarbeitender
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Durchführung und fachliche Anleitung von Produkt-Analytik von festen Arzneiformen mit Schwerpunkt HPLC/UPLC und GC - Durchführung von und fachliche Unterstützung bei Methodenvalidierungen - Einschulung neuer Mitarbeiter:innen - Abteilungsübergreifende Zusammenarbeit bei Planungstätigkeiten
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Eigenverantwortliche Organisation und Koordination von Validierungs- und Qualitätsaktivitäten - Erstellung von Validierungs- und Qualitätsplänen sowie -berichten - Überwachung und Kontrolle der ordnungsgemäßen Durchführung der Validierungs- und Qualitätsmaßnahmen
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Durchführung und fachliche Anleitung von Produkt-Analytik von festen Arzneiformen mit Schwerpunkt HPLC/UPLC und GC - Durchführung von und fachliche Unterstützung bei Methodenvalidierungen - Einschulung neuer Mitarbeiter:innen - Abteilungsübergreifende Zusammenarbeit bei Planungstätigkeiten
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Hofmann GmbH, fungiert als Schnittstelle zwischen Unternehmen und qualifizierten Spitzenkräften. Von der Suche bis zur Anstellung unterstützen wir beide Seiten, damit am Ende eine Partnerschaft entsteht, die alle voranbringt
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Kontrolle und Etikettierung von Gebinden (Rohstoffe, Chemikalien, Standards, Verpackungsmaterialien, Bulk- und Fertigwaren) - Übernahme und Verwaltung von Prüf-, Rückstell- und Referenzmustern von Rohstoffen, Bulk- und Fertigwaren
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Review von analytischen Chargen-Akten - Unterstützung beim Erstellen von Abweichungen, CAPAs und Validierungen. Wareneingangstestung im Rahmen der Qualitätskontrolle (analytisch und physisch) mittels z.B. HPLC/UPLC, GC, Titrationen, IR unter GMP Bedingungen
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Eigenverantwortliche Durchführung und fachliche Leitung der Produktanalytik von festen Arzneiformen mit Schwerpunkt auf HPLC/UPLC und GC - Durchführung sowie fachliche Begleitung von Methodenvalidierungen - Schulung und Einarbeitung neuer Mitarbeitender
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Durchführung von Wareneingangstestungen im Rahmen der Qualitätskontrolle (analytisch und physikalisch) gemäß GMP-Vorgaben … Abgeschlossene chemisch-technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung (z. B. Lehre, HTL, Studium der Chemie, Pharmazie oder Lebensmittelchemie)
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