Planung und Durchführung von Projekten in der Qualitätskontrolle - Erstellung und Review von qualitätsrelevanten Dokumenten, Analysenvorschriften, SOPs, Spezifikationen - Evaluierung und Sicherstellung der Compliance mit geltenden Regularien (Pharmakopöe)
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Planung und Durchführung von Projekten in der Qualitätskontrolle - Erstellung und Review von qualitätsrelevanten Dokumenten, Analysenvorschriften, SOPs, Spezifikationen - Evaluierung und Sicherstellung der Compliance mit geltenden Regularien (Pharmakopöe)
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Planung und Durchführung von Projekten im Bereich Qualitätskontrolle - Erstellung und Review von qualitätsrelevanten Dokumenten (SOPs, Spezifikationen, Analysenvorschriften) - Sicherstellung der Einhaltung relevanter Regularien (z
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Planung und Durchführung von Projekten im Bereich Qualitätskontrolle - Erstellung und Review von qualitätsrelevanten Dokumenten (SOPs, Spezifikationen, Analysenvorschriften) - Sicherstellung der Einhaltung relevanter Regularien (z
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Selbstständige Planung sowie Durchführung und GMP-konforme Dokumentation analytischer Methoden (z. B. HPLC/UPLC, GC, UV/VIS, Dissolution, Karl-Fischer) für Wirkstoffe, Rohmaterialien und Fertigprodukte gemäß ICH Q2(R2), USP <1225> und internen SOPs
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Mitarbeit bei Prozessverbesserungen (LIMS). Datenbankpflege in der Qualitätskontrolle. Verfassen und Formatierung von Dokumenten in Word und Excel. Erstellung und Aufarbeitung von Powerpoint-Präsentationen. Organisation von Dokumenten (z.B. Scannen, Archivieren)
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INTERNSHIP IN QUALITY CONTROL … Currently pursuing a degree in chemistry, pharmacy, or the natural sciences (technical college, university of applied sciences, or university) - Very good written and spoken German and English skills
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Planung und Durchführung von Projekten in der Qualitätskontrolle - Erstellung und Review von qualitätsrelevanten Dokumenten, Analysenvorschriften, SOPs, Spezifikationen - Evaluierung und Sicherstellung der Compliance mit geltenden Regularien (Pharmakopöe)
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Unterstützung in der Testung und Überprüfung von Packmitteln, Medien und Rohstoffen - Organisation und Prüfung von CoAs - Übernahme und Bereitstellung der Proben für die Routinetestung - Dokumentation unter GMP Bedingungen - Inventarisierung und Bestückung von Verbrauchsmaterialien, Glaswaren und Kleingeräten im Labor
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Mitarbeit bei Prozessverbesserungen (LIMS). Datenbankpflege in der Qualitätskontrolle. Verfassen und Formatierung von Dokumenten in Word und Excel. Erstellung und Aufarbeitung von Powerpoint-Präsentationen. Organisation von Dokumenten (z.B. Scannen, Archivieren)
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