Wir suchen per sofort mehrere Mitarbeiter (m/w/d) für den Abfüllbetrieb, ein internationales Unternehmen tätig in der Chemie- und Pharmabranche im Werdenberg. Ihre Aufgaben sind: Abfüllen von verschiedenen Chemikalien - Abwägen der Chemikalien gemäss Auftrag
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Herstellung und Abfüllung von flüssigen pharmazeutischen Produkten - Einwiegen und Dosieren von Rohstoffen nach Vorgaben - Reinigung der Produktionsanlagen gemäß internen und externen Richtlinien - Protokollierung aller durchgeführten Schritte und Dokumentation der Produktionsdaten
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Aufgaben und Verantwortungsbereich - Durchführung von Qualifizierungsprojekten gemäß cGMP-Richtlinien in der Pharmaindustrie - Qualifizierung von Prozessanlagen, Reinstmedienanlagen und Reinräumen - Erstellung von Qualifizierungsplänen, -berichten und zugehöriger Dokumentation
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Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Mechatronik, Maschinenbau, Metalltechnik, Elektrotechnik, Betriebselektrik oder Elektromechanik … Durchführung von Rüstarbeiten und Einstelltätigkeiten - Selbstständiges Beheben von Anlagenstörungen - Mitarbeit bei Installation und Deinstallation von Anlagen und Maschinen
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Arbeitsort: Lannach - Gehalt: ab EUR 3.633,73 - Arbeitszeit: Vollzeit - Ab 3-Schicht - Branche: Industrie / handwerkliches Gewerbe - Arbeitsbeginn: ab sofort - Hightech, Verantwortung, Sinn: Du hältst pharmazeutische Produktionsanlagen am Laufen und sorgst dafür, dass Qualität und Präzision stimmen – für Produkte, auf die sich Menschen verlassen
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Arbeitsort: Lannach - Gehalt: ab EUR 3.009,76 - Arbeitszeit: Vollzeit - Ab 3-Schicht - Branche: Industrie / handwerkliches Gewerbe - Arbeitsbeginn: ab sofort … Oder möchtest du als motivierte:r Quereinsteiger:in in die Pharmaindustrie einsteigen
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Bedienung von Abfüllmaschinen - Dokumentationstätigkeiten - Umrüsten der Maschinen - Reinigungsarbeiten - Arbeiten im GMP-Umfeld - Sichtkontrollen … Erfahrung in der Produktion - Der Tätigkeit entsprechenden Deutschkenntnisse - Abgeschlossene Lehre in jeglichem Bereich Voraussetzung
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Sorgfältige GMP gerechte Dokumentation (z.B. der Chargendokumentation) der Verpackungsaktivitäten unter Einhaltung aller Richtlinien und Fristen - Durchführung der relevanten In-Prozess-Kontrollen (IPKs) - Bestückung der Maschinen mit Verpackungsmaterial
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Gewährleistung einer stabilen Produktion innerhalb definierter Standards an mehreren Arbeitsplätzen/Maschinen - Optimierung produktionstechnischer Abläufe (Wartung, Reinigung, Rüstvorgänge) - Durchführung von Reinigungstätigkeiten innerhalb des Produktionsprozesses
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Durchführung von Qualifizierungsprojekten gemäß cGMP-Richtlinien in der Pharmaindustrie … Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung (z. B. (Bio-)Verfahrenstechnik, Biotechnologie, Biomedical Engineering, Automatisierung oder Maschinenbau)
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