Kundenberatung in Form von Bestell- und Reklamationsmanagement - Laufende Begleitung der Lieferprozesse sowie teilweise Transportorganisation und Dokumentenmanagement (Lieferscheine, Zolldokumente) - Mitarbeit im Lagermanagement bspw
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Aufgaben und Verantwortungsbereich - Durchführung von Qualifizierungsprojekten gemäß cGMP-Richtlinien in der Pharmaindustrie - Qualifizierung von Prozessanlagen, Reinstmedienanlagen und Reinräumen - Erstellung von Qualifizierungsplänen, -berichten und zugehöriger Dokumentation
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Arbeitsort: Lannach - Gehalt: ab EUR 3.562,48 - Arbeitszeit: Vollzeit - Ab 3-Schicht - Branche: Industrie / handwerkliches Gewerbe - Arbeitsbeginn: ab sofort - Hightech, Verantwortung, Sinn: Du hältst pharmazeutische Produktionsanlagen am Laufen und sorgst dafür, dass Qualität und Präzision stimmen – für Produkte, auf die sich Menschen verlassen
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Sicherstellung der Sauberkeit und Instandhaltung von Maschinen und Arbeitsbereichen in einer kontrollierten Produktionsumgebung - Handhabung und Anwendung spezialisierter Geräte zur Pflege und Wartung von Betriebseinrichtungen
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Arbeitsort: Lannach - Gehalt: ab EUR 2.950,18 - Arbeitszeit: Vollzeit - Ab 3-Schicht - Branche: Industrie / handwerkliches Gewerbe - Arbeitsbeginn: ab sofort … Oder möchtest du als motivierte:r Quereinsteiger:in in die Pharmaindustrie einsteigen
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Herstellung und Abfüllung von flüssigen pharmazeutischen Produkten - Einwiegen und Dosieren von Rohstoffen nach Vorgaben - Reinigung der Produktionsanlagen gemäß internen und externen Richtlinien - Protokollierung aller durchgeführten Schritte und Dokumentation der Produktionsdaten
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Vorbereitung der Packmittel sowie Verpackung der Produkte - Sichtkontrolle der verfüllten Produkte - Vorbereitung und Reinigung der Räume und Produktionslinien - Einhaltung der Hygienevorschriften - Protokollierung div. Produktionsabläufe
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Betreuung, Durchführung und Dokumentation von Produktionsschritten in der Bulkwarenherstellung (z. B. Einwaage, Granulieren, Tablettieren, Coating) - Rüsten und Bedienen von Produktionsanlagen - Einhaltung strengster Hygiene- und Qualitätsvorschriften (nach Good Manufacturing Practice – GMP) sowie aller relevanten Betriebs- und …
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Durchführung von Qualifizierungsprojekten gemäß cGMP-Richtlinien in der Pharmaindustrie … Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung (z. B. (Bio-)Verfahrenstechnik, Biotechnologie, Biomedical Engineering, Automatisierung oder Maschinenbau)
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Kundenberatung in Form von Bestell- und Reklamationsmanagement · Laufende Begleitung der Lieferprozesse sowie teilweise Transportorganisation und Dokumentenmanagement (Lieferscheine, Zolldokumente) · Mitarbeit im Lagermanagement bspw
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