Manage and coordinate lab operations and organizational activities - Foster a culture of innovation, continuous improvement and scientific excellence … Completed degree (PhD preferred) in Life Science, Biotechnology, (Bio-) Chemistry, or related field
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Ansprechpartner für fachspezifische Fragestellungen, Information über Neuigkeiten im Sortiment und über bestehende Produkte … Idealerweise erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschafliches Studium (Biologie, Biotechnologie,Medizintechnik bzw. eine vergleichbare naturwissenschaftliche Ausbildung)
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Review von analytischen Chargen-Akten - Unterstützung beim Erstellen von Abweichungen, CAPAs und Validierungen. Wareneingangstestung im Rahmen der Qualitätskontrolle (analytisch und physisch) mittels z.B. HPLC/UPLC, GC, Titrationen, IR unter GMP Bedingungen
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Leitung und Begleitung von Inbetriebnahmen, Abnahmen sowie örtliche Bauaufsicht … Abgeschlossene technische Ausbildung (TU/FH bzw. HTL) idealerweise in den Bereichen Verfahrenstechnik, Chemieingenieurswesen, Pharma Engineering, Biotechnologie o.Ä
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Eigenverantwortliche Durchführung und fachliche Leitung der Produktanalytik von festen Arzneiformen mit Schwerpunkt auf HPLC/UPLC und GC - Durchführung sowie fachliche Begleitung von Methodenvalidierungen - Schulung und Einarbeitung neuer Mitarbeitender
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In deiner 3,5-jährigen Ausbildung in der Labortechnik/ Biochemie & Biotechnologie (Start: September 2026) arbeitest du an physikalischen, chemischen und biochemischen Untersuchungen, dokumentierst deine Arbeit digital und lernst den Umgang mit Hightech-Geräten
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Betreuung und Durchführung von Produktionsschritten in der biopharmazeutischen Produktion im großtechnischen Maßstab (Kultivierung von Mikroorganismen, biochemische Reinigung von Proteinen) - Dokumentation von Arbeitsschritten und Prozessen
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Von der Suche bis zur Anstellung unterstützen wir beide Seiten, damit am Ende eine Partnerschaft entsteht, die alle voranbringt … Sie verfügen über eine chemisch-technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung (z.B. Lehre, HTL oder Studium in Chemie, Pharmazie, Lebensmittel- oder Biotechnologie)
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Mitwirkung an kontinuierlichen Verbesserungs- und Effizienzsteigerungsinitiativen für Prozesse und Systeme – als VertreterIn der EndnutzerInnen - Erstellung und Betreuung von Änderungsanträgen im GMP-System sowie Bearbeitung von Abweichungen, Korrektur- und Präventivmaßnahmen (CAPAs) im Verantwortungsbereich
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Implementierung, Pflege und kontinuierliche Optimierung des Qualitätsmanagementsystems (QMS) sowie Sicherstellung der Einhaltung von GMP, ISO und regulatorischen Anforderungen - Planung, Durchführung und Nachbereitung interner Audits sowie Unterstützung bei externen Audits
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