Studium im Bereich Biochemie, Biotechnologie, analytische Chemie, Molekularbiologie, Mikrobiologie o.ä. (bzw. andere gleichwertige Ausbildung) - Berufserfahrung im Bereich Prozessentwicklung und Prozessvalidierung von Vorteil … VTU Engineering GmbH
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Studium im Bereich Biochemie, Biotechnologie, analytische Chemie, Molekularbiologie, Mikrobiologie o.ä. (bzw. andere gleichwertige Ausbildung) - Berufserfahrung im Bereich analytische Entwicklung oder Qualitätskontrolle von Vorteil … VTU Engineering GmbH
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Teilnahme an Inbetriebnahme und Qualifizierung von Prozessequipment und Prozessanlagen in GMP-Projekten - Selbstständige Qualifizierung von Laborgeräten (z.B. Brutschränke, Autoklaven, Temperierbäder) - Erstellung von Qualifizierungsplänen und -berichten inklusive Abarbeitung und Begleitung der Testdurchführung
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Selbstständige Qualifizierung von Laborgeräten (z.B. Brutschränke, Autoklaven, Temperierbäder) - Erstellung von Qualifizierungsplänen und -berichten inklusive Abarbeitung und Begleitung der Testdurchführung - Unterstützung und Beaufsichtigung von Lieferanten bei technischen Abnahmen bzw. Qualifizierungsaktivitäten
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Mitarbeit bei spannenden Projekten zur Digitalisierung und Automatisierung für namhafte Unternehmen aus der produzierenden Industrie - Schwerpunkt auf Entwicklung und Implementierung von Softwarelösungen mit C# und .NET – oft im Kontext von Produktionssystemen, MES und Industrie 4.0
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VTU Engineering GmbH … Technische Ausbildung (HTL, FH, Uni o.Ä.) Mehrjährige Berufserfahrung (mind. 5 Jahre) im Anlagen- / Rohrleitungs- / Maschinenbau, bevorzugt aus dem Bereich Pharma- oder Chemieanlagenbau - AVEVA E3D, AutoCAD (Plant 3D) oder Smart-Plant 3D (S3D)-Kenntnisse von Vorteil
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Projektleitung von Digitalisierungs-, OT- und MES-Projekten - Aufnahme und Dokumentation von Kundenanforderungen - Erstellung sowie Begleitung von Ausschreibeunterlagen und Vergabedokumenten - Ausarbeitung von Lösungskonzepten und Spezifikationen
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Programmierung von Digitalisierungs-, OT- und MES-Projekten - Implementierung von HMI/SCADA-Systemen im Chemie- und Pharmaumfeld - Entwicklung von digitalisierten Arbeitsabläufen im Umfeld unserer Kunden - Implementierung von Lösungen nach Konzept und Spezifikation
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Überwachung, Koordination und Organisation des entsprechenden Gewerkes nach den vertraglichen Verpflichtungen in allen Phasen des Projektes - Erstellung von Constructability Studien - Durchführung von Bau- und Montageablaufplanung sowie Kostenschätzung und Stundenkalkulation
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Durchführung von Qualifizierungsprojekten gemäß cGMP-Vorgaben in der Pharmaindustrie - Technische Qualifizierung von Prozessanlagen - Erstellung von Qualifizierungsplänen und -berichten - Durchführung und Moderation von GxP Risikoanalysen
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