Gesamtverantwortung im Rahmen eines Projektes für die Planung, Koordinierung und Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen für biopharmazeutische Anlagen und Anlagenkomponenten - Fachliche und organisatorische Leitung und Koordination von Inbetriebnahme, Qualifizierung und Validierung (CQV) von …
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Planung, Koordinierung und Durchführung von Qualifizierungsmaßnahmen (tlw. nach Kundenvorgaben) für biopharmazeutische Anlagen - Eigenverantwortliches Implementieren interner und externer Qualitätsvorgaben - Prüfung der Realisierbarkeit von kundenspezifischer Dokumentations- und Prüfungsanforderung im Rahmen von …
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Unterstützung der EMSR-Technik (Elektro-, Mess- Steuer- & Regelungstechnik) im Bereich Beschaffung und Dokumentation - Lieferverfolgung von bestellter Ware - Pflege von Listen zur Nachverfolgung - Urgieren und Prüfen von Lieferantendokumentation
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Fachliche Verantwortung bei Anlagenbauprojekten im Bereich Hardwareplanung für Leitsysteme und Prozessmesstechnik - Eigenständiges Erstellen von Lastenheften und Spezifikationen für EMSR-Schaltschränke und Schaltschrankkomponenten
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Planung, Koordinierung und Durchführung von Qualifizierungsmaßnahmen (tlw. nach Kundenvorgaben) für biopharmazeutische Anlagen - Eigenverantwortliches Implementieren interner und externer Qualitätsvorgaben - Prüfung der Realisierbarkeit von kundenspezifischer Dokumentations- und Prüfungsanforderung im Rahmen von …
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Erstellung und Betreuung von komplexen Projektterminplänen im Anlagenbau in Abstimmung mit dem Projektleiter (MS-Project und Primavera P6) - Strukturierung des Projektterminplans (Level, Vorgänge und Abhängigkeiten) - Definition der Projektphasen (z.B. Engineering-, Procurement-, Ausführungsphase)
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Unterstützung der EMSR-Technik (Elektro-, Mess- Steuer- - Regelungstechnik) im Bereich Beschaffung und - Dokumentation - Lieferverfolgung von bestellter Ware - Pflege von Listen zur Nachverfolgung - Urgieren und Prüfen von Lieferantendokumentation
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Gesamtverantwortung im Rahmen eines Projektes für die Planung, Koordinierung und Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen für biopharmazeutische Anlagen und Anlagenkomponenten - Fachliche und organisatorische Leitung und Koordination von Inbetriebnahme, Qualifizierung und Validierung (CQV) von …
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Organisation und Betrieb des Testplatzes (FAT) in der Fertigung - Mech. Vervollständigung des Behälters (z.B. Rührwerkeinbau, Messgeräte) - Durchführen und Koordination der Behälterabnahme (FAT) in der Fertigung - Direkte Ansprechperson für den Kunden
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Planung, Koordinierung und Durchführung von Qualifizierungsmaßnahmen (tlw. nach Kundenvorgaben) für biopharmazeutische Anlagen - Eigenverantwortliches Implementieren interner und externer Qualitätsvorgaben - Prüfung der Realisierbarkeit von kundenspezifischer Dokumentations- und Prüfungsanforderung im Rahmen von …
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