Leitung verfahrenstechnischer Projekte als Lead Engineer mit Verantwortung für Termine, Kosten und Technik - Technischer Ansprechpartner für internationale Pharma- und Biotechkunden - Erstellung von PFDs, Konzepten und Gebäudelayouts
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karriere-fresenius-kabi.at … Your tasks … Pflege relevanter IT-Systeme (z.B. Datenbanken, Dokumentenmanagementsysteme) im Rahmen aller regulatorischen Vorgänge in den Bereichen Regulatory Affairs, Packmittel und Werbematerialien
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karriere-fresenius-kabi.at … Your tasks - Exercising the role of a qualified person in terms of the required product quality and the economic efficiency of the company … Creation, maintenance and training of biopharmaceutical-related work regulations and design of organisational processes
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Logistische Handhabung der Ausgangsstoffe und Endprodukte - Handhabung und Benutzung der für die Herstellung benötigten Geräte und Einrichtungen - Einhaltung der abteilungsspezifischen Hygienerichtlinien und Vorgaben - Arbeiten in der Apothekenlogistik und -verwaltung
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Das Projekt untersucht den Einfluss der O-linked N-Acetylglucosamin-Transferase (OGT) auf die Plastizität von Tumorzellen, die in der Klinik gegen eingesetzte molekulare Therapien resistent sind. Im Fokus steht die Analyse von OGT-vermittelter Veränderungen des Lipidstoffwechsels und der Epigenetik
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Mitarbeit bei der Erstellung von wissenschaftlichen Fachartikeln und Berichten sowie Forschungsanträgen - Mitarbeit in der Lehre, Abhaltung von Vorlesungen, Seminaren und Betreuung von Übungen … Doktorat oder PhD im Bereich Life Sciences, Computational Biology, Bioinformatik oder Ähnlichen
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Mitarbeit im gesamten Produktionsprozess - Bedienung von Produktionsanlagen - Durchführung von Reinigungstätigkeiten innerhalb des Produktionsprozesses - Durchführung von Qualitätskontrollen - Arbeiten im Reinraum und im GMP-Umfeld - Prüfung und Kontrolle von Dokumenten im Sinne von GMP-Richtlinien
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karriere-fresenius-kabi.at … Your tasks - Planung, Steuerung und Überwachung von Projekten zur Produktimplementierung und von Life Cycle Management Projekten (zB Transfer auf andere Produktionslinien, regulatorisch relevante Änderungen des Produktes) … Mehrjährige Berufserfahrung von pharmazeutischen …
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Currently, there are no open positions – but we’re always happy to receive unsolicited applications from motivated individuals who share our passion for science and quality … Part-time/Full-time - for the following areas of responsibility: EU Qualified Person for Pharmacovigilance (EU-QPPV)
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Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Universität/FH), z. B. Medizin, Pharmazie, Molekular- oder Mikrobiologie, Chemie oder Lebensmittelmanagement … Fundierte Kenntnisse relevanter regulatorischer Anforderungen sowie Routine im Umgang mit nationalen und internationalen Gesundheitsbehörden
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