Selbstständige und kompetente Betreuung und Information von allergologisch tätigen Fachärzten - Weiterer Auf- und Ausbau von Kundenbeziehungen - Marktbeobachtung, Besuchsplanung und –dokumentation, und Fortbildungsorganisation
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Erarbeitung von Standards zu medikamentösen Tumortherapeutika - Erarbeitung von Schulungen für Apotheker/innen, Ärzt/innen und Mitarbeiter/innen mit Tätigkeit im onkolgischen Umfeld - Horizon Scanning mit Schwerpunkt Tumortherapeutika
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Durchführen von medizinischen Massagen - Manuelle Lymphdrainage, APM - Administrative Tätigkeiten (Dokumentation) … Abgeschlossene Ausbildung zum/zur medizinischen Masseur/in und/oder Heilmasseur/in - Hohe Dienstleistungsorientierung
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Ob Qualitätskontrollen, Prozessoptimierung, oder Audit-Vorbereitung - dein Know-how sorgt dafür, dass höchste Standards eingehalten werden: Durchführung von GMP-Checks, Begleitung von Audits, sowie Vorbereitung, behördlicher Inspektionen
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Aufgrund steriler Arbeitsumgebung ist eine Einschleusung erforderlich, sowie sind weder Schmuck, Schminke oder Piercings erlaubt - Was wir von Ihnen erwarten - Abgeschlossene Ausbildung (zB. Lehre als DrogistIn, ChemieverfahrenstechnikerIn, Pharmatechnologie)
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Teammitglied bei technischen Projekten/Aufgaben im Bereich Pharmaproduktion & Utilities - Mitarbeit bei der Messmittelverwaltung, Fehleruntersuchung, Schwachstellenanalyse/-beseitigung - Teilnahme und Dokumentation von Qualifizierungen (DQ/IQ/OQ/PQ) und Requalifizierungen von Equipment, Anlagen und Räumen
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Eintrittsdatum - sofort - Einsatzort - Wels - Unternehmen - Pharma Logistik Austria GmbH - Lernen Sie das Unternehmen besser kennen! Ansprechpartner Jetzt bewerben - Was wir Ihnen zutrauen - Sicherstellung eines fehlerfreien und optimierten Warenfluss von Wareneingang bis zur Einlagerung in der Logistik
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Aufbau und Überwachung eines Wartungssystems inkl. Ersatzteilmanagement - Planung von Wartungsstillständen - Betreuung von versorgenden Systemen und Prozessleitsystem - Mitarbeit bei Planung, Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Qualifizierungen (DQ, IQ, OQ, PQ) und Requalifizierungen von Equipment, Anlagen, Räumen
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Erstellung, Überarbeitung und Einreichung von Zulassungsdossiers (GtA, VNees) in der EU und in Drittländern - Koordinierung und Durchführung von Life Cycle Management Aktivitäten (Änderungen, Verlängerungen, Revisionen bestehender Zulassungen)
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Überwachung, Koordination und Monitoring der Produktionsprozesse unter Einhaltung der GMP-Richtlinien sowie interner Qualitätsstandards - Sicherstellung der ordnungsgemäßen Dokumentation der Herstellprozesse und Chargenprotokolle
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