Konfiguration und Betreuung der Firewalls (Barracuda) - Umsetzung von Projekten wie z.B. WAN-Optimierung, Netzwerksegmentierung gemäß NIS2-Richtlinien … Ein traditionsreiches Unternehmen mit langjähriger Erfolgsgeschichte und Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld.
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Arbeitszeiten: Montag bis Freitag: 05:00 Uhr - 14:00 Uhr - Montag bis Donnerstag: 13:00 Uhr - 22:00 Uhr (Hinweis: Wechsel zwischen den Zeiten möglich) … Eine abgeschlossene Lehre als DrogistIn, ChemieverfahrenstechnikerIn, Pharmatechnologe als solide Basis
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Aufgrund steriler Arbeitsumgebung ist eine Einschleusung erforderlich, sowie sind weder Schmuck, Schminke oder Piercings erlaubt - Was wir von Ihnen erwarten - Abgeschlossene Ausbildung (zB. Lehre als DrogistIn, ChemieverfahrenstechnikerIn, Pharmatechnologie)
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Operative Durchführung der Warendisposition - Mitwirken an der Sicherstellung von Warenverfügbarkeit und Lageroptimierung - Kommunikation mit Lieferanten und Kundenservice - Routinetätigkeiten im SAP (Bestellungen, Datenpflege, etc
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Abgeschlossene Ausbildung zur/zum PKA - Organisationsgeschick und Teamgeist - Freude am Kundenkontakt und an der Arbeit im Team - Fremdsprachenkenntnisse erwünscht - Emphatische, freundliche Ausstrahlung … Ein herzliches, kollegiales Team
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Überwachung, Koordination und Monitoring der Produktionsprozesse unter Einhaltung der GMP-Richtlinien sowie interner Qualitätsstandards - Sicherstellung der ordnungsgemäßen Dokumentation der Herstellprozesse und Chargenprotokolle
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Sicherstellung eines fehlerfreien u. optimierten Warenflusses von Wareneingang bis zur Anlieferung im Lager - Reklamationsbearbeitung, Zusammenarbeit mit unseren Lieferanten - Enge Zusammenarbeit mit Einkauf und Rechnungskontrolle
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Neukundenakquise sowie Ausbau von bestehenden Kunden/Mandanten - Koordinationstätigkeiten zwischen den Mandanten und den internen Kunden - Bereitstellung von Informationen zu mandantenbezogenen Anfragen (Aktueller Geschäftsverlauf etc
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Teammitglied bei technischen Projekten/Aufgaben im Bereich Pharmaproduktion & Utilities - Mitarbeit bei der Messmittelverwaltung, Fehleruntersuchung, Schwachstellenanalyse/-beseitigung - Teilnahme und Dokumentation von Qualifizierungen (DQ/IQ/OQ/PQ) und Requalifizierungen von Equipment, Anlagen und Räumen
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Erstellung, Überarbeitung und Einreichung von Zulassungsdossiers (GtA, VNees) in der EU und in Drittländern - Koordinierung und Durchführung von Life Cycle Management Aktivitäten (Änderungen, Verlängerungen, Revisionen bestehender Zulassungen)
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