Erstellung der erforderlichen Spezifikationen (User Requirements) sowie Teilnahme bei Risikoanalysen und Hazops. Mitarbeit bei der Planung und Implementierung von automatisierungstechnischen Einrichtungen, einschließlich der Abnahmen beim Lieferanten (FAT) und in der Betriebsstätte (SAT)
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Durchführung von Prozesstransfers und Prozessimplementierungen von Standort zu Standort sowie aus Forschung & Entwicklung in die Produktion (Formulierung und aseptische Abfüllung) - Kontinuierliche Optimierung und Weiterentwicklung bestehender Produktionsprozesse
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Hofmann GmbH, fungiert als Schnittstelle zwischen Unternehmen und qualifizierten Spitzenkräften … Bachelor-, Master- oder Ingenieur-Abschluss in Biotechnologie, Verfahrenstechnik, (Bio)Chemie, (Mikro)Biologie oder vergleichbarer Fachrichtungen
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Unterstützung bei der Erarbeitung von Automatisierungslösungen am Standort Krems basierend auf den Anforderungen der Anlagennutzer in Zusammenarbeit mit den jeweiligen Lieferanten und in Übereinstimmung mit den Unternehmungsrichtlinien
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Zusammenarbeit mit dem Bereich Validierung zur Qualifizierung von Equipment sowie Validierung von Prozessen - Prüfung und Implementierung von neuen Technologien und Systemen - Änderungsmanagement – Change Control - Prozesstransfer und Prozessimplementierung: von Standort zu Standort für bestehende Prozesse sowie aus …
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Hofmann GmbH, die weltweit mehr als 17.000 Menschen in Arbeit bringt. In Österreich zählen wir mit rund 5.000 Mitarbeiter*innen an mehr als 20 Standorten zu den besten Personaldienstleistern … Abgeschlossene Berufsausbildung (bevorzugt Chemie- / Pharmawerker oder vergleichbare Qualifikation)
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Mitglied des Laborteams mit Tätigkeit vor Ort am “Shopfloor“ - GMP- und termingerechte Durchführung von biochemischen Analysen (ELISA, Gelelektrophorese, Serotyping, Dot Blot, etc.) Dokumentation sämtlicher analysenrelevanter Tätigkeiten, Review der Analysedaten und Testdurchführung sowie Mitarbeit bei der Etablierung …
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Erarbeitung von Automatisierungslösungen basierend auf den Anforderungen der Anlagennutzer in Zusammenarbeit mit den jeweiligen Lieferanten und in Übereinstimmung mit den Unternehmungsrichtlinien - Erstellung der erforderlichen Spezifikationen (User Requirements) sowie Teilnahme bei Risikoanalysen und Hazops
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Mitarbeit im QC-Laborteam mit Tätigkeit am Shopfloor - GMP- und termingerechte Durchführung biochemischer Analysen (z. B. ELISA, Gelelektrophorese, Serotyping, Dot Blot) - Vollständige Dokumentation aller analysenrelevanten Tätigkeiten sowie Review von Analysedaten und Testergebnissen
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Durchführung der Sterilabfüllung der zuvor hergestellten Impfstoffe und anschließende visuelle Kontrolle - Führen der Chargendokumentation und Logbücher - Durchführung der Reinigung - Vorbereitung und Sterilisierung aller benötigen Geräte und Teile
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