Aufbau eines Netzwerkes unter Einbindung aller BehandlungspartnerInnen - Festlegung der PatientInnendokumentationsanforderungen unter Berücksichtigung von externen Vorgaben und Abstimmung mit den Kiniken - Ansprechperson für die Belange der Datenübernahme
1
alle fachärztlichen Tätigkeiten und Erfahrung in/Interesse an einem Spezialgebiet der Kindermedizin - individuelle Supervision von Assistenzärztinnen/Assistenzärzten in der Ausbildung zur/zum Kinderärztin/Kinderarzt bzw. Weiterbildung zur/zum NeuropädiaterIn, EndokrinologIn, OnkologIn, GastroenterologIn, PulmologIn
2
Vorbereitung, Beantragung, Betreuung und Durchführung von klinischen Studien … Vorbereitung und ggf. Durchführung von Ethikeinreichungen, CTIS-Beantragungen, Meldung an Regierungsbehörden etc. Betreuung von Studienpatienten, Patientenbefragungen
3
alle fachärztlichen Tätigkeiten - Ausbildung von Assistenzärztinnen/Assistenzärzten in der Ausbildung zur/zum Kinderärztin/Kinderarzt bzw. Spezialisierung zur/zum OnkologIn, NeuropädiaterIn, EndokrinologIn, GastroenterologIn, RheumatologIn, AllergologIn
4
For our Regional Therapeutic Area Management Group in Clinical Development & Operations we are looking for a Clinical Trial Manager (f/m/d) as of now … Academic qualification: MD or biological/natural science - Prior experience in clinical research; at least 3 years as on-site monitor (CRA); experience in project/trial …
5
Anstaltsapotheke Vollzeit 40h/Woche Ab sofort, laufende Auswahl und Stellenvergabe … Ansprechpartner*innen für Prüfer*innen, Clinical Research Associate (CRA) und Sponsoren zur Finalisierung von Verträgen mit den klinischen Studien für die Anstaltsapotheke
6
Unterstützung des Regulatory Affairs Teams bei der Durchführung von nationalen und internationalen klinischen Studien und Forschungsprojekten - Verwaltung, Erstellung und Prüfung von Studiendokumenten - Administration von elektronischen Datenbanken, Dokumentensystemen und Trackingtools
7
Ansprechpartner*innen für Prüfer*innen, Clinical Research Associate (CRA) und Sponsoren zur Finalisierung von Verträgen mit den klinischen Studien für die Anstaltsapotheke - Korrespondenzen zwischen Sponsoren, CRA und CRO - Administration von Studienunterlagen und Verträgen, Abrechung von Studienleistungen
8
Kennzahl: KA-KARDI-2025-003444 - Bewerbungsfrist: 25.09.2025 - Ihre Aufgaben in dieser Position beinhalten: Koordination der Arbeitsabläufe und Unterstützung der Kooperation zwischen den an der klinischen Studie beteiligten internen und externen Parteien
9
Unterstützung des Regulatory Affairs Teams bei der Durchführung von nationalen und internationalen klinischen Studien und Forschungsprojekten - Verwaltung, Erstellung und Prüfung von Studiendokumenten - Administration von elektronischen Datenbanken, Dokumentensystemen und Trackingtools
10