Ganzheitliche und individuelle Pflege und Betreuung unserer Bewohner:innen nach aktuellen pflegewissenschaftlichen Standards und entsprechend unseres Pflege- und Betreuungskonzepts • Sicherstellung der Pflegequalität und Bewohner:innensicherheit
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Durchführung und Dokumentation von Analysen von Fertigprodukten und Stabilitätsmustern bzw. Wirkstoffen gemäß GMP-Richtlinien unter Anwendung von nasschemischen Methoden gemäß Arzneibuch und instrumentellen Analysen, wie z
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Durchführung und Dokumentation von Analysen von Fertigprodukten und Stabilitätsmustern bzw. Wirkstoffen gemäß GMP-Richtlinien unter Anwendung von nasschemischen Methoden gemäß Arzneibuch und instrumentellen Analysen, wie z
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STELLENANGEBOT - 31.03.2025 - SANOCHEMIA Pharmazeutika mit Sitz in Neufeld an der Leitha ist ein renommierter österreichischer Hersteller bildgebender Arzneimittel sowie neurologischer Wirkstoffe. Unsere sterilen Injektabilia werden von ärztlichem Fachpersonal und Krankenhäusern in über 50 Ländern weltweit für die …
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Tägliche prozess- und kapazitätsorientierte Einteilung der Teams - Einteilung und Kontrolle der Einwaage von Roh- bzw. Ausgangsstoffen für die Herstellung von Produkten - Sicherstellung der fachgerechten Herstellung und sterilen Abfüllung von pharmazeutischen Produkten
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Inbetriebhaltung und Störungsbehebung der pharmazeutischen Produktions- und Betriebsanlagen (Lüftungen, Kälteanlagen, Dampferzeuger, Wasseraufbereitung, …) Rüst-, Ein- und Umstelltätigkeiten der Produktionsanlagen - Ständige Optimierung und Verbesserung der Produktionsanlagen
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Unsere sterilen Injektabilia werden von ärztlichem Fachpersonal und Krankenhäusern in über 50 Ländern weltweit für die diagnostische Bildgebung bei Magnetresonanz- und Computertomographien eingesetzt. Wir gewährleisten dadurch bei zahlreichen Erkrankungsformen – insbesondere in der Krebsdiagnostik – optimale …
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Tägliche prozess- und kapazitätsorientierte Einteilung der Teams - Einteilung und Kontrolle der Einwaage von Roh- bzw. Ausgangsstoffen für die Herstellung von Produkten - Sicherstellung der fachgerechten Herstellung und sterilen Abfüllung von pharmazeutischen Produkten
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Erstellung und Aktualisierung von Zulassungsdossiers im eCTD-Format (Fokus: CMS-Expertise) - Internationale Zulassungsaktivitäten (DCP in der EU, ANDA US, nationale Verfahren in Export-Destinationen) - Übernahme der globalen regulatorische Verantwortung für einzelne Kontrastmittel in allen Märkten
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Inbetriebhaltung und Störungsbehebung der pharmazeutischen Produktions- und Betriebsanlagen (Lüftungen, Kälteanlagen, Dampferzeuger, Wasseraufbereitung, …) Rüst-, Ein- und Umstelltätigkeiten der Produktionsanlagen - Ständige Optimierung und Verbesserung der Produktionsanlagen
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