Gesamtverantwortung für die Konzeption, den Aufbau und die nachhaltige Verankerung von Clinical Trials Austria zur Stärkung des klinischen Forschungs- und Studienstandortes Österreich - Entwicklung eines tragfähigen Governance- und Organisationsmodells
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Vollzeit 40 Wochenstunden - Es nutzt zur Behandlung der Patienten aktuellste, strahlentherapeutische Technologien, wie hochmoderne Beschleuniger etc … Möglichkeit zur Mitwirkung an wissenschaftlichen Projekten und klinischer Forschung
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ärztliche Versorgung von Patientinnen und Patienten in einer hochfrequenten interdisziplinären Notaufnahme - Supervision der Ersteinschätzung (Triage) sowie Priorisierung und Initialversorgung akut erkrankter Patientinnen und Patienten
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Erstellung und Pflege umfassender Datenmanagementpläne - Konzeption, Aufbau, Validierung und Pflege von Datenbanken für klinische Studien sowie elektronischen Case Report Forms (eCRFs) - Überwachung und Sicherstellung der Datenqualität
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Naturwissenschaftliches, pharmazeutisches oder informationstechnisches Hochschulstudium - Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätssicherung, Auditierung oder Dienstleisterqualifizierung im GxP-regulierten Umfeld - Fundierte Erfahrung in der Durchführung von Dienstleister-, Studien- und/oder Systemaudits
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Langjährige Berufserfahrung, idealerweise auch in leitender Funktion, im klinischen Studienökosystem oder in einem relevanten Umfeld der klinischen Forschung, beispielsweise im Gesundheitswesen, in Wissenschaft und Forschung, in Pharma-, Biotech- oder MedTech …
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Job ID: 64079 - Location: Wien, AT - Job Level: Professionals - Job Category: Research and Development - Employment Type: Permanent position - Career Level: Become part of a vital chain and contribute to our common goal of making people’s lives better … At least 5 years experience in clinical research and monitoring oversight
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Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H - Research and Development - Wien - Firmeninfo - Bewerben - Stellen-ID: 64079 - Standort: Wien, AT - Karrierestufe: Professionals … At least 5 years experience in clinical research and monitoring oversight
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Langjährige Berufserfahrung, idealerweise auch in leitender Funktion, im klinischen Studienökosystem oder in einem relevanten Umfeld der klinischen Forschung, beispielsweise im Gesundheitswesen, in Wissenschaft und Forschung, in Pharma-, Biotech- oder MedTech …
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Conduct qualification, initiation, monitoring, and closeout visits at research sites in compliance with the approved protocol; Communication with the medical site staff including coordinators, clinical research physicians, and their site staff
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